健康博主

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这是最不值得反驳的一篇文章。我也在纽约郊区。我曾经住在纽约Yonkers跟最底层的非裔交流过。我也有很多印度的同事。我疫情期间90%以上到岗上班。作者没打疫苗,他的担心很难理解吗?他又如何确认他能代表那无法发声的大多数,而不是为了自己利益故意裁剪信息的既得利益者?
海外华人的文章那么多,为什么选了这个自己坚决不打疫苗而且为自己不打疫苗说谎的人写的文章? ​​​​
刚刚路过街边的流动疫苗接种点,顺便接种了个疫苗。疫苗接种很方便,Moderna和Pfizer的都有,我自然还是一如既往选Pfizer。

现场大概有七八个工作人员,天气很好,但前前后后半个小时,在打疫苗的就我一个,纯粹的VIP服务。看样子,一天的接种量有可能是个位数。

所谓的Pandemic结束,不代表疫情结束 ​​​​...展开全文c
这是因为没交保护费?//@翼尖小翅:请问:这家店是选择相信还是不相信法律,才不会被微博网友说是外宾?//@鱼姜:转发微博
转自网友:不理解,贴在理发店外墙玻璃门上方的画报影响到市容了吗? L澎湃春秋的微博视频 ​​​​
下面的视频是两个月之前录的纽约重工业区Yonkers(杨克斯)的街头演出。

那时候曾经短暂在这个地方住过一段时间。水面是哈得孙河。沿河而建的有相对廉价的高层公寓。这儿离火车站近,里面住了很多工作在市中心的上班族。也有破败的工厂:这儿曾是繁华的污染严重的重工业区,而现在已然过气,大概属于 ​​​​...展开全文c
周日下午,美国小城街边的乐队演奏。自娱自乐,认真而又投入。旁边屏幕实时播放歌词。竟然很容易沉浸其中。 L为格命思奔的微博视频 ​​​​
#女子称高铁上来例假买不到卫生巾#

这个好像讨论的比较热烈。高铁作为国家名片,更多考虑少数群体或特殊需求我觉得是应该的。当然其实这些年应该已经进步很多了。

记得2016年的时候,带着出生4个月的娃,在伦敦开了个会,然后回国。这里实话实说,在美国大部分地区,一个人带娃出门,基本没有压力。 ​​​​...展开全文c
谢谢大家!下血本买了下图这俩玩意儿,未来一年争取活回18岁[嘻嘻] ¡查看图片
  • 今天是我的生日09月16日,来祝福我吧~

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FDA这次批准EUA比预想的时间还要快了一些,也具有突破意义,是疫苗审批走向常态化的第一步。未来一些年FDA的导向应该就是原始株+流行株的二价模式了。至于效果,要看后面实际使用的真实世界研究。

抗疫是一场装备竞赛。新冠发展到今天,变异株迭代升级,早已面目全非。这其中是攻防两方面叠加的结果。 ​​​​...展开全文c

@TRENT7000

今日FDA批准两款二价mRNA新冠疫苗EUA,分别是Moderna COVID-19 Bivalent vaccine和Pfizer/BioNTech COVID-19 Omicron-modified Bivalent vaccine,从FDA要求厂商制作基于BA.4/BA.5毒株的二价疫苗到监管批准仅耗时62天。 此次FDA的批准具有里程碑意义,这是首款基于BA.4/BA.5毒株的二价疫苗,也是首款基 ​
厉害👍 希望早日出现mRNA疫苗。
很开心的一件事。

我从2002年开始,收集中国上市的疫苗实物,编码建档,一直到现在,整整20年了。2020年,这套疫苗编码还成了上海的地方性行业标准。

这样一个疫苗实物库,实际已经变成了中国疫苗博物馆,需要一个合适的展览场所。

深圳康泰在公司总部建立的中国疫苗科普基地,就是疫苗博物馆最好的 ​​​​...展开全文c
再补充2点: 1. 辉瑞的这款疫苗是重组蛋白疫苗,然而不需要添加佐剂。2. 只需要注射一针。融合前构象的F蛋白在免疫原性上具有巨大优势。
辉瑞今日发布重磅消息,旗下RSV疫苗在针对60岁以上老年人的三期临床试验中取得亮眼的中期分析数据,防重症方面有效率达到85.7%。三期临床总计已招募3.7万人。

RSV疫苗主要有两个重点保护人群:婴幼儿和老年人。其中在老年人中每年导致全球33.6万人住院。在美国老年人中每年导致17.7万人住院和1.4万人 ​​​​...展开全文c
辉瑞今日发布重磅消息,旗下RSV疫苗在针对60岁以上老年人的三期临床试验中取得亮眼的中期分析数据,防重症方面有效率达到85.7%。三期临床总计已招募3.7万人。

RSV疫苗主要有两个重点保护人群:婴幼儿和老年人。其中在老年人中每年导致全球33.6万人住院。在美国老年人中每年导致17.7万人住院和1.4万人 ​​​​...展开全文c
这样审批问题不大。新冠疫苗审批流程在慢慢向流感疫苗审批流程靠拢。以后每年一针或是常规操作。现在用的是二价,包含距离上比较远的原始株加Omicron株。未来几年应该也是:除非出现一次较明显的抗原转换。不过抗原转换发生概率很小,主要是Omicron在传染能力和逃逸能力上立的门槛太高了。
好快!新版新冠疫苗9月初就要上市

FDA这回对新版本(二代)新冠疫苗的申批可谓雷厉风行,像中国药监局批准进口Paxlovid一样迅速。

莫德纳和辉瑞都已经提交了对新版疫苗的申请。 FDA负责疫苗审批的皮特博士预计美国劳动节(9月5日)前后就会批准这个新版疫苗。新版本由一半原始株和一半奥密克戎BA4/5 ​​​​...展开全文c

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