健康博主

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置顶 嵌合纳米颗粒可对抗所有新冠病毒变异株!嵌合纳米颗粒随机呈现多种Sarbecovirus(B类新冠病毒)刺突蛋白的受体结合功能域(RBDs),诱导产生的抗体针对保守和相对“内在”表位,而非可变区、免疫显性和暴露区;如嵌合8(Mosaic-8),包括新冠病毒野生株+7个动物Sarbecoviruses的RBD,对照是同型的新冠 ​​​​...展开全文c
药明生物股价暴涨12%!因美商贸部官方证实,“确实有好消息”,将把药明生物从“未经核实贸易名单”去除;是个好消息,尽管这次只有两家公司从这个不合理的名单中去除;药明有这个实力,2023细胞培养总量将达到47万升,说自己是第二,没人敢称第一;药明生物也在为阿斯利康的疫苗生产活性物质! ​​​​
箭头(ARWR)启动RNA干涉(候选)ARO-MUC5AC和ARO-RAGE治疗黏液阻塞性肺疾病和炎性肺病的I/IIa期临床AROMUC5AC-1001!ARO-MUC5AC在42位健康志愿者和16中重度哮喘,评价安全性和疗效;同时评价ARO-RAGE对64位健康志愿者和16位轻中度哮喘的安全有效性;好久没有箭头的消息了,RNAi的领头羊怎么了? ​​​​
欧洲EC批准Novavax的抗新冠疫苗用于12-17岁青少年!欧洲批准疫苗是升级的,对于新药审批,是欧盟医药管理署EMA顾委会推荐,EMA批准,疫苗是EMA推荐,欧洲委员会批准;多数专家认为Nuvaxovid用于第三针加强更好,无论哪种疫苗做基础接种;股价上涨逾7%!
欧盟医药管理署推荐Novavax的以抗原蛋白为基础的抗新冠疫苗Nuvaxovid™扩大使用年龄至12-17岁!基于2200人的临床研究结果,之前,欧盟已授权Nuvaxovid™用于18岁以上人群;截止到5月,Nuvaxovid™在欧洲仅接种了21万剂! ​​​​
默沙东的Molnupiravir干过辉瑞的Paxlovid!至少在某些国家,出于安全考虑,澳大利亚、日本和意大利的医生更偏向开Molnupiravir的处方治疗新冠,虽然疗效比Paxlovid低很多;如果这一趋势继续下去,安全/疗效比就会向Lagevrio(Molnupiravir的品牌名)偏移;Paxlovid和Molnupiravir相比,前者降低住院和 ​​​​...展开全文c
阿斯利康斥资逾$22亿收购美国血液病新药公司TeneoTwo!其中首付$1.0亿,各种里程碑费$8.05亿,销售知识产权分成$3.6亿,支付给TeneoTwo现任股东;现在收购都是风险共担了,说是$22亿,实际支付不到5%,成功一步就触发一个里程碑,卖不出去产品也拿不到$3.6亿;最领先的药是I期临床的TNB-486,抗体药, ​​​​...展开全文c
德卫生部长鼓励家庭医生更多使用辉瑞口服抗新冠病毒药Paxlovid!目前,欧盟附条件批准Paxlovid,且建立了有效储备;在推特中,Lauterbach提到“Paxlovid降低老年人住院风险90%”;但对年轻人,Paxlovid不能缓解症状;由于BA.4/BA.5超强传染性,新冠相关死亡和ICU有所增加,这之前稳定下降3个月! ​​​​
奇思妙想——新一代抗新冠病毒药LAU-7b!Laurent药业正向美FDA递交申请,LAU-7b用于抗泛新冠病毒,口服一天一次,不仅广泛抗病毒变异,还从早期(在家)-重症(在医院)都有效,这可比辉瑞的PAXLOVID要强;LAU-7b是基于芬尼替尼的新分子实体,小分子药,通过几种机制抗病毒,均与细胞膜脂调节有关:1. ​​​​...展开全文c
2022上半年美FDA批准了16个新药!成绩很一般,下半年最受关注的5个待批新药:1.百时美施贵宝的TYK2抑制剂Deucravacitinib,适应症为中重度斑块状银屑病(一线),预计销售峰值$40亿,BMY上半年已有2个新药入账,Opdualag和Camzyos(梗塞性肥大心脏病),是个大赢家;2. 蓝鸟生物的慢病毒(LVV)为载体 ​​​​...展开全文c
#这些年踩过的雷#我到美国留学,读写说都不错,就是听力不灵,阻碍沟通。和美国同事说,“I have a problem with hearing”, 我觉得在国内练英语时这是常见表达方式;结果我的同事在我背后一至五米不停地小声呼唤我的名字,看到我都做出反应,他们说你“hearing”没问题呀! ​​​​
新冠住院增幅再次超越10%!全美日均住院4992,比一周前增长11.7%(前几周增幅分别为2.7%、4.6%、8.6%和22.4%);住院总数27629,比上一周增加7.8%(上一周增幅4.6%);日均死亡316人,06.30新添死亡403;住院参数没能持续好转与奥密克戎BA.4和BA.5迅速崛起不无关系,虽并无证据BA.4/5毒力更强! ​​​​
降低大脑内β淀粉样斑块治疗阿尔兹海默症的路子不通!早几年,强生、礼来、默沙东和罗氏等先后开发过抗β淀粉样斑块单抗,但相继失败,β淀粉样斑块是AD的病理基础受到广泛怀疑;可美FDA仓促批准保健艾迪的ADUHELM® ,妖风再起,不过听到最多的还是“失利”,罗氏的Crenezumab再次败北,现在只剩礼来的 ​​​​...展开全文c
美FDA拒绝紧急使用授权NRx药业的Zyesami治疗新冠!NRx股价下跌逾6%,市值也就$4900万,看来投资机构一开始就不信!//@照完镜子正衣冠:NRx(NRXP)的III期临床ACTIV-3b评价Zyesami (aviptadil)治疗新冠未达主要终点!Zyesami曾经很受关注,已向美FDA申报紧急使用授权了,咋又逆转了?股价狂泻!
NRx药业(NRXP)向美FDA申报新冠治疗候选药ZYESAMI突破治疗地位(BTD)!ZYESAMI(aviptadil)是合成的血管活性肠肽(VIP),有保护肺、抗病毒和抗炎功能,用于使用瑞德西韦或其他治疗仍有死亡风险的新冠患者;临床研究数据:使用瑞德西韦之后再用ZYESAMI,第28天和60天,比安慰剂提高存活几率和降低呼 ​​​​...展开全文c
“含奥密克戎抗性的新冠疫苗作为加强针可提供最好的保护”!欧盟医药管理署称,全球新药审批机构在这一点达成共识,也是更新抗新冠疫苗的“关键原则”;当然,已在市面上的疫苗对降低新冠相关住院和死亡继续提供较好的保护,但有效性在病毒发生变异时受到损害;推荐的疫苗包括,Omicron特异或二价加强 ​​​​...展开全文c
美FDA许可和批准赛诺菲的流感疫苗用于2022 -2023季节性流感预防!包括Fluzone高剂量4价疫苗、Fluzone4价疫苗和Flublok4价疫苗,批准基于美疾病控制和预防中心CDC的一致推荐,3种流感疫苗全部用于65岁及以上,赛诺菲将运送被许可的流感疫苗! ​​​​

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