USP美国药典委员会

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美药典标准研发技术服务(上海)有限公司

  • ü 未年审 审核时间 2020-03-12
  • 3 行业类别 医疗健康企业-药品
  • Ü 简介: 美药典标准研发技术服务(上海)有限公司是美国药典委员会设立于中华区的区域总部。美国药典委员会是目前国...
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置顶 [呵呵]USP官方微信开通啦-USP的使命是建立有助于确保药品和食品质量、安全性和效用的公共标准及相关方案,以改善全球健康状况。这里是USP与您的真诚沟通的平台,您将更快了解USP标准及标准品的开发,更新与应用进展,欢迎关注和在线交流。 ​​​​
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[话筒]“美国药典对原料药和制剂中杂质的控制要求”培训课
2017年5月15-16日 上海  
课程详情和在线报名:O网页链接 ​​​​
[话筒]“美国药典微生物检测精要”培训课
2017年5月15-16日 上海  
课程详情和在线报名:O网页链接 ​​​​
【新年第一课】最新40版美国药典详解及标准物质应用
-2017年3月15日
-上海

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[话筒]“重金属元素杂质分析”培训课
2016年8月29日  上海
2016年8月31日  北京    
课程详情和在线报名:O网页链接 ​​​​
[话筒]“药物产品的稳定性研究方案”培训课
2016年9月8-9日 上海
课程详情和在线报名:O网页链接 ​​​​
[话筒]“HPLC法定方法应用 / 美国药典通则<467>残留溶剂检测的实际应用”培训课
2016年9月6-7日 上海
课程详情和在线报名:O网页链接 ​​​​
[话筒]【药典课程开放报名】主题: 重金属元素杂质分析,在线报名和了解详情请点击:O网页链接 ​​​​
USP诚邀您参加即将于8月25日在湖北省武汉市举办的“2016美国药典更新与应用”用户论坛(免费)!美国药典委员会多位专家将向您介绍最新美国药典标准更新信息、USP标准及标准品的开发和应用、认证项目等热点咨讯。会议还包含两个小型研讨会,USP专家将与众多与会者一起就“标准品”和“杂质控制”主题进 ​​​​...展开全文c
美国药典委员会(USP)将参加2015年6月21-23日在上海新国际博览中心举行的“第十六届世界制药原料药中国展” (CPhI China 2016),并举办主题为“药典执行与实验室审计”研讨会,诚邀您的莅临! °【USP研讨会】"药典执行与实验室审计"(免费) ​​​​

【USP研讨会】"药典执行与实验室审计"(免费)

会议日期:2016年6月21日 下午1:30-4:30地点:上海新国际博览中心 E2馆M17会议室 目的: 《美国药典-国家处方集》(USP–NF)作为美国联邦法律认可并由FDA强制
发布者:USP美国药典委员会
6月药典更新,包含氨氯地平缬沙坦片,阿立哌唑片,氯沙坦钾氢氯噻嗪片等18个各论和通则有更新,部分各论的修订于6月1日正式生效,请点击查看。了解详情,请登录USP官方网站O网页链接 °6月药典更新 ​​​​

6月药典更新

18项修订通告:&lt;2251&gt; Adulteration of Dietary Supplements with Drugs and Drug Analogs/ 膳食补充剂中掺加药物和药物类
发布者:USP美国药典委员会
5月USP标准品通告 °5月USP标准品通告 ​​​​

5月USP标准品通告

USP标准品概述USP标准品是经全面标化、用于确定药品、膳食补充剂、食品配料及其他产品的效力,质量,纯度的物质。类别包括药用原料、辅料、杂质、降解产物、膳食补充剂、性能确认用物质、试剂、食品配料、残留
发布者:USP美国药典委员会
[话筒]【USP招聘】Director, Biologics
了解详情:O网页链接 °【USP招聘】Director, Biologics ​​​​

【USP招聘】Director, Biologics

Location 工作地点:Waigaoqiao Free Trade Zone, ShanghaiTitle 职位: Director, Biologics‍Director, BioloRoles
发布者:USP美国药典委员会
USP诚邀您参加即将在辽宁省大连市举办的2016美国药典用户论坛(免费)!在线报名,手机用户:O网页链接 PC端用户:O网页链接 °【用户论坛】6月7日大连“2016美国药典用户论... ​​​​

【用户论坛】6月7日大连“2016美国药典用户论坛"(免费), 欢迎参加!

USP诚邀您参加即将在辽宁省大连市举办的“2016美国药典更新与应用”用户论坛(免费)!美国药典委员会多位专家将向您介绍最新美国药典标准更新信息、USP标准及标准品的开发和应用、认证项目等热点咨讯。会
发布者:USP美国药典委员会
美国药典委员会将于2016年6月在中国苏州举办"药物活性成分(API)cGMP:质量体系管理方式"药典专题培训课程,现已开放报名,诚邀您的参加!在线报名:O网页链接 °2016年5月27日 ​​​​

2016年5月27日

课程时间/地点:2016年6月7-8日江苏苏州课程简介:根据2010版药品GMP的实施要求,国内所有药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。在新修订药品GMP新闻发布会上,国家食品
发布者:USP美国药典委员会

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